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【第2類医薬品】レスタミンUコーワ錠 120錠【セルフメディケーション税制対象】
この商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。 ※商品リニューアル等によりパッケージ及び容量は変更となる場合があります。ご了承ください。 |
| 製造元 興和(株) |
| じんましん，しっしんなどのアレルギー性疾患は，皮膚表面だけでなく，体の中のアレルギー反応（過敏症状）によっておこることが多いといわれています。このアレルギー反応によっておこる病気のうち，たとえば，じんましんは赤いポツポツ，ブツブツなどの皮膚症状とともに，激しいかゆみを伴います。これらの症状は，やがて全身に広がり，イライラする，夜ねむれないなど，私達を大変悩ませる事となり，その結果，局所をかきむしったりして，症状をさらに悪化させることがありますので，早めに適切な手当をすることが大切です。レスタミンUコーワ錠は，この点を考慮してつくられた内服薬で，おのみになりますと体の中でおこっているアレルギー反応をすみやかに抑えると同時に，赤いポツポツやブツブツなどの皮膚症状をしずめ，かゆみを抑えます。 |
| 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 名称 抗ヒスタミン薬主薬製剤 内容量 120錠 使用方法・用法及び使用上の注意 次の量を水又は温湯で服用してください。 ［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15歳以上）：3錠：3回 11歳以上15歳未満：2錠：3回 5歳以上11歳未満：1錠：3回 5歳未満の幼児：服用しないこと ●食前・食後にかかわらず，いつでも服用できます。（服用間隔は4時間以上あけられることをおすすめします。） 用法関連注意 （1）用法・用量を厳守してください。 （2）小児に服用させる場合には，保護者の指導監督のもとに服用させてください。 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も使用しないでください 他のアレルギー用薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（かぜ薬，鎮咳去痰薬，鼻炎用内服薬，乗物酔い薬等） 2．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください （眠気等があらわれることがあります。） 3．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください 4．服用前後は飲酒しないでください 5．長期連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください （1）医師の治療を受けている人。 （2）妊婦又は妊娠していると思われる人。 （3）高齢者。 （4）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （5）次の症状のある人。 むくみ，排尿困難 （6）次の診断を受けた人。 心臓病，高血圧，腎臓病，緑内障 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので，直ちに服用を中止し，この添付文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐，食欲不振 泌尿器：排尿困難 まれに次の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 ［症状の名称：症状］ 偽アルドステロン症：手足のだるさ，しびれ，つっぱり感やこわばりに加えて，脱力感，筋肉痛があらわれ，徐々に強くなる。 ミオパチー：手足のだるさ，しびれ，つっぱり感やこわばりに加えて，脱力感，筋肉痛があらわれ，徐々に強くなる。 3．服用後，次の症状があらわれることがありますので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，この添付文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 口のかわき，眠気 4．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この添付文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 効能・効果 じんましん，湿疹・かぶれによるかゆみ，鼻炎 成分・分量 9錠中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 90mg グリチルリチン酸二カリウム 90mg リボフラビン 6mg ピリドキシン塩酸塩 15mg オロチン酸 90mg 添加物 セルロース，カルメロースカルシウム(CMC-Ca)，部分アルファー化デンプン，乳糖，ポビドン，ステアリン酸マグネシウム，ヒプロメロース(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)，マクロゴール，酸化チタン，無水ケイ酸，三二酸化鉄，カルナウバロウ 保管および取扱い上の注意 （1）高温をさけ，直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わります。） （4）水分が錠剤につくと，内容成分の変化のもととなりますので，水滴を落としたり，ぬれた手で触れないでください。誤って錠剤をぬらした場合は，ぬれた錠剤を廃棄してください。 （5）ビンの中の詰め物（ビニール）は，輸送中に錠剤が破損するのを防止するために入れてあるもので，キャップをあけた後は，必ず捨ててください。 （6）ビンのキャップのしめ方が不十分な場合，湿気などにより，品質に影響を与える場合がありますので，服用のつどキャップをよくしめてください。 （7）使用期限（外箱及びラベルに記載）をすぎた製品は服用しないでください。 賞味期限又は使用期限 パッケージに記載 発売元、製造元、輸入元又は販売元、消費者相談窓口 興和株式会社東京都中央区日本橋本町三丁目4-14電話：03-3279-7755（医薬品・化粧品） 原産国 日本 商品区分 医薬品 |
添付文書
