≪初売/1-3日≫【第2類医薬品】ロートアイストレッチ 12mL ×1個 ※セルフメディケーション税制対象〔目の疲れ・結膜充血〕
商品説明文
商品紹介〔働くピント調節筋にダイレクト作用。〕
近くを見たり遠くを見るとき、ピント調節筋と呼ばれる筋肉が働きます。
筋肉の一種ですから、疲れてくればコリかたまってきます。
「ロートアイストレッチ」は、有効成分のネオスチグミンメチル硫酸塩が
ピント調節筋の疲れをほぐして効果的に働きます。パソコンや読書などで、
“目が疲れたなぁ"というときには「ロートアイストレッチ」。
医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。
使用上の注意
■■してはいけないこと■■■■相談すること■■
1.次の人は使用前に医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
(1)医師の治療を受けている人
(2)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人
(3)次の症状のある人
はげしい目の痛み
(4)次の診断を受けた人
緑内障
2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに使用を
中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
〔関係部位〕 〔症 状〕
皮ふ : 発疹・発赤、かゆみ
目 : 充血、かゆみ、はれ、しみて痛い
3.次の場合は使用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご
相談ください。
(1)目のかすみが改善されない場合
(2)5~6日間使用しても症状がよくならない場合
効能・効果
目の疲れ、結膜充血、目のかすみ(目やにの多いときなど)、目のかゆみ、眼病予防(水泳のあと、ほこりや汗が目に入ったときなど)、眼瞼炎(まぶたのただれ)、
紫外線その他の光線による眼炎(雪目など)、ハードコンタクトレンズを装着している
ときの不快感
用法・用量
1回1~2滴、1日5~6回点眼してください。[用法・用量に関連する注意]
(1)過度に使用すると、異常なまぶしさを感じたり、かえって充血を招くことがあ
りますので用法・用量を厳守してください。
(2)小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させてください。
(3)容器の先を目やまぶた、まつ毛に触れさせないでください。
〔汚染や異物混入(目やにやホコリ等)の原因となる〕
また、混濁したものは使用しないでください。
(4)ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。
(5)点眼用にのみ使用してください。
成分・分量
〔有効成分〕ネオスチグミンメチル硫酸塩・・・・・・・・・・・0.005%
L-アスパラギン酸カリウム・・・・・・・・・・・・・・・1%
クロルフェニラミンマレイン酸塩・・・・・・・・・・0.02%
アラントイン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.1%
ピリドキシン塩酸塩・・・・・・・・・・・・・・・・・0.1%
塩酸テトラヒドロゾリン・・・・・・・・・・・・・・0.01%
添加物として、塩化Na、ホウ酸、ホウ砂、L-メントール、d-カンフル、
ペパーミントオイル、プロピレングリコール、クロロブタノール、
ベンザルコニウム塩化物、エデト酸Na、ポリソルベート80、pH調節剤を
含有します。
保管及び取り扱い上の注意
(1)直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。品質を保持するため、自動車内や暖房器具の近くなど、高温の場所(40℃以上)に放置しな
いでください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わる)
(4)他の人と共用しないでください。
(5)使用期限(外箱に記載)を過ぎた製品は使用しないでください。
なお、使用期限内であっても一度開封した後は、なるべく早くご使用ください。
(6)保存の状態によっては、成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことが
あります。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。
(7)容器に他の物を入れて使用しないでください。
[その他の記載内容]
〔キャップのあけ方〕キャップを手前にひねってください。
〔キャップのしめ方〕カチッと音がするまでおし下げてください。
※容器全体を支えるように持ち、キャップを上にして開閉してください。
容器の中央部分だけを持って開閉すると、薬液がとびだしてもれることがあります。
使用期限
使用期限までに6ヶ月以上ある商品を発送いたします。発売元、製造元、輸入元又は販売元
ロート製薬株式会社 お問い合わせ先
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大阪市生野区巽西1-8-1
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9:00~18:00(土、日、祝日を除く)
副作用被害救済制度の問合せ先
(独)医薬品医療機器総合機構
0120-149-931
リスク区分
第2類医薬品ご注意
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